Erlina ist 7 Jahre alt geworden. Mit nur drei Monaten erhielten ihre Eltern die Diagnose „Spinale Muskelatrophie Typ 1“. Leider waren die medizinischen Fortschritte 2012 nicht so weit wie heute und es gab noch keine Medikamente, die die Rückbildung der Muskulatur hätten stoppen können. Erlina sitzt im Rollstuhl, sie bewegt minimal nur die Hände und die Füße. Zum Glück versteht sie alles. Durch ihre Laute und einen Sprachcomputer kann sie kommunizieren. Außerdem besucht sie eine Schule für körperlich beeinträchtigte Kinder.
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25-03-2020
