Paulina ist 20 Jahre alt und leidet unter Mukopolysaccharidose Morbus Hurler Typ I, einem Enzymdefekt, der die Zellfunktionen stark beeinträchtigt. Die Kämpferin Paulina ist klein gewachsen und ist komplett auf den Rollstuhl angewiesen. Bis auf einige wenige Worte kann Paulina leider nicht kommunizieren.
Paulinas Familie hat sich eine Therapieliege für sie gewünscht, die zur täglichen Pflege nach dem Duschen, ins Bad geschoben werden kann. Für Paulinas Mutter, die neue Hüftgelenke bekommen hat, war das Wickeln und Anziehen bisher nur am Boden und unter großen Schmerzen möglich. Wir haben gehandelt und gemeinsam mit einer zweiten Stiftung eine elektrische Liege finanziert. Mit dieser elektrischen Liege ist die tägliche Pflege für Paulina und ihre Mama um ein vielfaches entspannter – eine tolle Erleichterung für die ganze Familie!
Wir sind glücklich darüber, dass wir gemeinsam mit Ihnen Paulinas starken Lebenswillen unterstützen und auch ihrer Mutter unter die Arme greifen konnten.
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